Explora nuestra amplia gama de pruebas clínicas diseñadas para proporcionarte información precisa sobre tu salud.
1. Prueba de Cáncer hereditario femenino.
El cáncer hereditario femenino se refiere a aquellos cánceres que se presentan con mayor frecuencia en mujeres y que tienen una fuerte componente genética. Estos cánceres pueden ser transmitidos de padres a hijos a través de mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Tipos Principales de Cáncer Hereditario en Mujeres
-Genes involucrados: BRCA1 y BRCA2 son los más conocidos, pero también hay otros como PALB2, PTEN, y TP53.
-Riesgo: Las mujeres con mutaciones en estos genes tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario en comparación con la población general.
-Genes involucrados: BRCA1, BRCA2, y otros como MLH1, MSH2, y MSH6 que están más comúnmente asociados con el síndrome de Lynch.
-Riesgo: Altas tasas de incidencia en mujeres con mutaciones hereditarias, especialmente en BRCA1 y BRCA2.
-Genes involucrados: Los genes asociados con el síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) son comúnmente implicados.
-Riesgo: Aumento del riesgo en mujeres con mutaciones en estos genes.
2. Prueba Cáncer Hereditario masculino
La prueba OncoGen Masculino es un análisis genético diseñado para identificar mutaciones en 90 genes específicos que están asociados con un mayor riesgo de desarrollar cáncer en hombres. Esta prueba proporciona una herramienta poderosa para la detección temprana y la prevención, ayudando a los hombres a tomar decisiones informadas sobre su salud y su tratamiento.
¿Qué Incluye la Prueba OncoGen Masculino?
Análisis de 90 Genes: La prueba analiza 90 genes específicos que han sido científicamente vinculados a diversos tipos de cáncer que afectan comúnmente a los hombres, como el cáncer de próstata, testicular, de colon, y de piel, entre otros.
Asesoramiento Genético: Todos los participantes tienen acceso a asesoramiento genético profesional, que es crucial para interpretar los resultados de la prueba y entender las opciones de manejo y prevención.
Informe Personalizado: Cada paciente recibe un informe detallado de sus resultados, que incluye información sobre las mutaciones genéticas detectadas y su posible impacto en el riesgo de desarrollar cáncer.
Tiempo de Resultados: 30 días hábiles.
3. Prueba Cáncer de mama y ovario.
La prueba Onco Mama y Ovario 26 genes es un análisis genético avanzado que evalúa mutaciones en 26 genes específicos conocidos por incrementar el riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Esta prueba está diseñada para ayudar a las mujeres a tomar decisiones informadas sobre su salud, basadas en su perfil genético personal.
¿Qué Incluye la Prueba Onco Mama y Ovario 26 genes?
Análisis de 26 Genes Relacionados con el Cáncer: Esta prueba identifica mutaciones en genes que están directamente relacionados con un mayor riesgo de cáncer de mama y de ovario, incluyendo los bien conocidos BRCA1 y BRCA2, entre otros.
Informe Detallado de Resultados: Cada paciente recibe un informe completo que detalla las mutaciones encontradas, su significado y las implicaciones para la salud de la paciente.
Asesoramiento Genético: Ofrecemos asesoramiento genético por parte de expertos para ayudar a interpretar los resultados de la prueba y discutir las opciones de seguimiento y prevención.
Analiza :
BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2,BRIP1,TP53,PTEN,STK 11,CDH1,ATM,BARD1,MLH1,MRE11A,MSH2,MSH6, MUTYH,NBN,PMS1,PMS2,RAD50,RAD51C,RAD51D ,NF1,EPCAM,SMARCA4,CDK12.
Tiempo de resultados: 20 a 25 días hábiles.
4. Prueba Cáncer de Páncreas.
La prueba OncoGen Páncreas (12 genes) es un examen genético avanzado que busca mutaciones en 12 genes específicos asociados con un riesgo elevado de desarrollar cáncer de páncreas. Esta prueba está diseñada para ayudar a los individuos a entender mejor su susceptibilidad genética al cáncer de páncreas y a tomar decisiones informadas sobre su salud.
Características de la Prueba OncoGen Páncreas (12 genes):
Selección de 12 Genes Críticos: Analiza un panel cuidadosamente seleccionado de 12 genes conocidos por su relación con el cáncer de páncreas, incluidos KRAS, CDKN2A, BRCA2, y otros.
Informe Completo: Cada análisis incluye un informe detallado que identifica cualquier mutación genética encontrada y explica su significado en el contexto del riesgo de cáncer de páncreas.
Consulta Genética: La prueba incluye una consulta con un genetista que puede ayudar a interpretar los resultados y discutir las opciones de seguimiento y prevención.
Analiza: BRCA2, PALB2, BRCA1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PRSS1, SPINK1, ATM, CDKN2A, FANCG
Tiempo de resultados: 30 días hábiles.
