LISTA DE PRUEBAS

• Fibrosis quística: General, D508, D507, 155 mutaciones
• SMA atrofia muscular
• HLA
• Prueba Prenatal No Invasiva NovaScreen, Nova Screen Plus y Nova Screen Basic
• Prueba Prenatal No Invasiva MaterniT 21 Plus, MateniT Genome
• Perfil de Trombofilia genética 5 mutaciones
• Perfil de Trombofilia 10 mutaciones
• Prueba de Portador de Enfermedad Autosomica Recesiva Duo Gen
• OncoGene

GENÉTICA

Las pruebas genéticas son exámenes de sangre u otros tejidos corporales que se realizan para determinar si tú, tu pareja o tu bebé son portadores de los genes causantes de determinados trastornos hereditarios.

El examen genético identifica cambios en cromosomas, genes o proteínas, por lo que sus resultados pueden:

• Confirmar o descartar una condición genética.
• Ayudar a determinar las oportunidades de un ser humano de desarrollar o evitar una enfermedad genética.